Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Molecular mechanisms of fibrinogen function regulating NSC differentiation in CNS injury or disease

Cel

After brain injury or neurologic disease, the ability of the central nervous system (CNS) to regenerate is limited. Neural stem cells (NSCs) have the potential to differentiate into neurons and glia, but neurogenesis is incomplete after CNS disease because of a changed extracellular environment. The identification of novel factors responsible for regulating NSC fate is necessary for the molecular understanding of NSC differentiation. In previous work, we have identified that fibrinogen, a blood-derived protein, which is deposited in the nervous system after perturbations of the neurovascular homeostasis, is an inhibitor of neuronal regeneration and an activator of astrocyte scar formation. Fibrinogen interacts with a plethora of receptors and mediates pathways that control cell proliferation and differentiation. Although the signalling machinery necessary for fibrinogen action is present in brain cells, such as NSCs, the role of fibrinogen on NSC differentiation has not been characterized. The central goal of this project is to understand the molecular basis of fibrinogen signalling on NSC proliferation, migration and differentiation. The studies in this project involve the identification and characterization of the NSC/progenitor cell populations, the receptors and signaling mechanisms used by fibrinogen to mediate its effects on regulating NSC fate using state-of-the-art in vivo and in vitro techniques. Understanding how fibrinogen affects neurogenesis at the cellular and molecular levels after CNS injury is important for developing novel therapeutic approaches to promote functional regeneration of the nervous system.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

UNIVERSITAETSKLINIKUM FREIBURG
Wkład UE
€ 100 000,00
Adres
HUGSTETTER STRASSE 49
79106 Freiburg
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0