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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Role of the tubulin posttranslational modifications and microtubule severing protein, katanin in the cilia central pair assembly

Obiettivo

Cilia are microtubule (MT)-based external cell extensions that perform sensory and locomotory functions. Disruption of ciliary beating leads to human disorders such as infertility, airways diseases and hydrocephalus. The central pair of MTs (CP) apparatus is required for proper cilia motility yet the molecular mechanism that regulates its assembly is unknown. Loss of function mutations of MTs severing protein katanin or changes in the levels of MTs posttranslational modifications (PTMs) result in assembly of short immotile cilia that lack CP. Tubulin PTMs affect activity of katanin toward cytoplasmic MTs but the role of katanin and tubulin PTMs in ciliogenesis is unknown. Thus our main goal is to determine the role of katanin and tubulin PTMs and their reciprocal relationships during ciliogenesis, and their effect on the assembly and/or stability of CP MTs. We intend to identify katanin ciliary localization domain and ciliary interacting proteins. We will use a well established model to analyze motile cilia, a ciliate Tetrahymena thermophila. We will take advantage of high resolution microscopy for localization studies. We will perform mutagenesis analysis of katanin and b-tubulin in order to identified the key amino acid(s) involved in ciliary localization and interactions between these two proteins in cilia. To determine if defects in cilia caused by b-tubulin or katanin mutations can be rescued by parallel mutations in katanin and b-tubulin, respectively and restore disrupted protein interactions we will mutate katanin (or b-tubulin) and express under inducible promoter in wild-type and loss of function mutation background of partner protein. The outcome of the project will have likely medical implications. The project links different aspects of my postdoctoral research and will enhance the research potential of the Host Organization, provide foundation for competitive research program and will become a stepping stone into building an independent research group.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

INSTYTUT BIOLOGII DOSWIADCZALNEJ IM. M. NENCKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
UL. LUDWIKA PASTEURA 3
02 093 Warszawa
Polonia

Mostra sulla mappa

Regione
Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny Miasto Warszawa
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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