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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Protein damage control: regulation of toxic protein aggregation in aging-associated neurodegenerative diseases

Objectif

The worldwide aging population will lead to a dramatic increase in the number of people with Alzheimer’s disease and other incurable age-related neurodegenerative diseases over the next few decades. By 2050 over 115 million are expected to suffer from these devastating diseases. The major pathological hallmark of these disorders is the accumulation of aggregation-prone disease proteins in aggregates in the brain. To understand the disease mechanisms and to identify targets for treatment, I aim to uncover the cellular pathways that regulate disease-protein toxicity and aggregation (proteotoxicity).

Opening up such exciting new avenues for research is our recent identification of a modifier of aggregation, which we named MOAG-4, as a general regulator of age-related proteotoxicity in worm (C. elegans) models for neurodegenerative diseases. MOAG-4 and its human counterpart SERF act independently of classical pathways that degrade proteins or prevent their aggregation, but their molecular role remains to be determined. I hypothesize that MOAG-4/SERF represents a new regulatory pathway of age-related proteotoxicity in neurodegenerative diseases.

With an ERC starting grant, I will uncover the pathway in which MOAG-4/SERF is operating, establish the mechanism by which the pathway regulates proteotoxicity, establish the evolutionarily conservation of the pathway in human cells, and establish its potential as a therapeutic target in patient-derived cells. By combining the power of C. elegans genetics with the development of cell-biological tools to visualize and monitor aggregation and toxicity in living and aging worms and in patient-derived cells, we will be at the forefront of providing new insights into disease-mechanisms. Our discoveries will offer new starting points for research and for the development of therapeutic interventions in the early molecular events of aging-associated neurodegenerative diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

ACADEMISCH ZIEKENHUIS GRONINGEN
Contribution de l’UE
€ 1 450 249,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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Bénéficiaires (1)

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