Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Protein damage control: regulation of toxic protein aggregation in aging-associated neurodegenerative diseases

Cel

The worldwide aging population will lead to a dramatic increase in the number of people with Alzheimer’s disease and other incurable age-related neurodegenerative diseases over the next few decades. By 2050 over 115 million are expected to suffer from these devastating diseases. The major pathological hallmark of these disorders is the accumulation of aggregation-prone disease proteins in aggregates in the brain. To understand the disease mechanisms and to identify targets for treatment, I aim to uncover the cellular pathways that regulate disease-protein toxicity and aggregation (proteotoxicity).

Opening up such exciting new avenues for research is our recent identification of a modifier of aggregation, which we named MOAG-4, as a general regulator of age-related proteotoxicity in worm (C. elegans) models for neurodegenerative diseases. MOAG-4 and its human counterpart SERF act independently of classical pathways that degrade proteins or prevent their aggregation, but their molecular role remains to be determined. I hypothesize that MOAG-4/SERF represents a new regulatory pathway of age-related proteotoxicity in neurodegenerative diseases.

With an ERC starting grant, I will uncover the pathway in which MOAG-4/SERF is operating, establish the mechanism by which the pathway regulates proteotoxicity, establish the evolutionarily conservation of the pathway in human cells, and establish its potential as a therapeutic target in patient-derived cells. By combining the power of C. elegans genetics with the development of cell-biological tools to visualize and monitor aggregation and toxicity in living and aging worms and in patient-derived cells, we will be at the forefront of providing new insights into disease-mechanisms. Our discoveries will offer new starting points for research and for the development of therapeutic interventions in the early molecular events of aging-associated neurodegenerative diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

ACADEMISCH ZIEKENHUIS GRONINGEN
Wkład UE
€ 1 450 249,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0