Ziel
Actin-based motility underlies multiple cellular processes. Polymerisation of actin from the monomeric to the filamentous form is mediated by the Arp2/3 complex. This complex has to be activated to be functional. To date there are two families of proteins that directly bind and activate the Arp2/3 complex through a conserved DDW motif: Wiskott-Aldrich syndrome proteins and cortactin. Initially there was not functional relationship between them until we demonstrated that cortactin binds and activates N-WASP via its SH3 domain. Thus cortactin can activate actin synthesis directly through its N-terminal DDW motif, or indirectly by binding to N-WASP via its c-terminal SH3 domain. Furthermore we demonstrated that cortactin activation of N-WASP is positive/negatively regulated by erk/src phosphorylation of cortactin respectively, probably by regulating the accessibility of its SH3 domain.
Based on these in vitro experiments, we proposed a switch on/off mechanism, which could be an important control mechanism of acti n remodelling. Thus cortactin has emerged as a multidomain protein that acts as a scaffold that redistributes signals to promote Arp2/3 complex mediated actin synthesis in a variety of cellular processes. The major objective of the project is the validation of the model in vivo.
The questions we will try to address are:
1) Cortactin is considered an oncogene. How is the activation state of cortactin contributing to its oncogenic potential?
2) Cortactin redistributes from the cytoplasm to the cortical cytoskeleton. How is the switch affecting its localization? Are there differences in the final actin structure formed? Is it regulating cortactin binding pattern?
3) Cortactin is implicated in pedestal formation by EPEC. Is the switch implicated in pedestal formation or in the underlying diarrhoea? The relevance of translating this model to in vivo settings has already being discussed enthusiastically by the scientist community.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Mutation
Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen
Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
FP6-2004-MOBILITY-12
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordinator
MADRID
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.