Cel
Actin-based motility underlies multiple cellular processes. Polymerisation of actin from the monomeric to the filamentous form is mediated by the Arp2/3 complex. This complex has to be activated to be functional. To date there are two families of proteins that directly bind and activate the Arp2/3 complex through a conserved DDW motif: Wiskott-Aldrich syndrome proteins and cortactin. Initially there was not functional relationship between them until we demonstrated that cortactin binds and activates N-WASP via its SH3 domain. Thus cortactin can activate actin synthesis directly through its N-terminal DDW motif, or indirectly by binding to N-WASP via its c-terminal SH3 domain. Furthermore we demonstrated that cortactin activation of N-WASP is positive/negatively regulated by erk/src phosphorylation of cortactin respectively, probably by regulating the accessibility of its SH3 domain.
Based on these in vitro experiments, we proposed a switch on/off mechanism, which could be an important control mechanism of acti n remodelling. Thus cortactin has emerged as a multidomain protein that acts as a scaffold that redistributes signals to promote Arp2/3 complex mediated actin synthesis in a variety of cellular processes. The major objective of the project is the validation of the model in vivo.
The questions we will try to address are:
1) Cortactin is considered an oncogene. How is the activation state of cortactin contributing to its oncogenic potential?
2) Cortactin redistributes from the cytoplasm to the cortical cytoskeleton. How is the switch affecting its localization? Are there differences in the final actin structure formed? Is it regulating cortactin binding pattern?
3) Cortactin is implicated in pedestal formation by EPEC. Is the switch implicated in pedestal formation or in the underlying diarrhoea? The relevance of translating this model to in vivo settings has already being discussed enthusiastically by the scientist community.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordynator
MADRID
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.