Objectif
Acute lymphoblastic leukemia is the most common childhood malignancy and is diagnosed in about 5000 children in Europe every year. The most frequent B-type acute lymphoblastic leukemia, called TEL/AML1, is due to a chromosomal translocation that results in the fusion of two transcription factors, TEL with AML1 (also called RUNX1). Most treatments of TEL/AML1 acute lymphoblastic leukemia result in a good outcome, although some patients suffer very late relapse which cannot be anticipated at the diagnosis. Anticipating and treating the late relapse is a real therapeutic challenge.
Understanding the pathogenesis of TEL/AML1 will allow anticipating the late relapse and proposing adjusted therapy and new targeted therapy.
TEL/AML1 translocation leads to increased expression of the normal allele of AML1. AML1 is a major transcription factor for hematopoiesis. AML1 impairments are found in many acute leukemia: lymphoblastic, myeloid, and megakaryoblastic. Finally, amplifications of AML1 in other B- acute lymphoblastic leukemia are suspected to worthen the prognosis.
My goal is to address the question of TEL/AML1-associated leukemogenesis by characterizing the cooperation between AML1 and TEL/AML1 in an innovative pathophysiology approach. We will combine molecular and cellular biology approaches with physiological approach in zebrafish, and validation in human samples. We will use TEL/AML1 transgenic zebrafish that is the only model of TEL/AML1 leukemia available. We will focus on studying the rate of onset of leukemia, change in proliferation, survival and differentiation of lymphoblasts in dual transgenic TEL/AML1 and AML1 zebrafish. We will validate the results in a large cohort of human TEL/AML1 pre-B acute lymphoblastic leukemia samples.
This study will provide new insights on how AML1, a key player of hematopoiesis, affects the molecular pathogenesis of TEL/AML1-induced leukemia. The zebrafish model will permit us to identify major players required for leukemia.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie pathophysiologie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie leucémie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-PEOPLE-2011-CIG
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinateur
35065 RENNES CEDEX
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.