Cel
Acute lymphoblastic leukemia is the most common childhood malignancy and is diagnosed in about 5000 children in Europe every year. The most frequent B-type acute lymphoblastic leukemia, called TEL/AML1, is due to a chromosomal translocation that results in the fusion of two transcription factors, TEL with AML1 (also called RUNX1). Most treatments of TEL/AML1 acute lymphoblastic leukemia result in a good outcome, although some patients suffer very late relapse which cannot be anticipated at the diagnosis. Anticipating and treating the late relapse is a real therapeutic challenge.
Understanding the pathogenesis of TEL/AML1 will allow anticipating the late relapse and proposing adjusted therapy and new targeted therapy.
TEL/AML1 translocation leads to increased expression of the normal allele of AML1. AML1 is a major transcription factor for hematopoiesis. AML1 impairments are found in many acute leukemia: lymphoblastic, myeloid, and megakaryoblastic. Finally, amplifications of AML1 in other B- acute lymphoblastic leukemia are suspected to worthen the prognosis.
My goal is to address the question of TEL/AML1-associated leukemogenesis by characterizing the cooperation between AML1 and TEL/AML1 in an innovative pathophysiology approach. We will combine molecular and cellular biology approaches with physiological approach in zebrafish, and validation in human samples. We will use TEL/AML1 transgenic zebrafish that is the only model of TEL/AML1 leukemia available. We will focus on studying the rate of onset of leukemia, change in proliferation, survival and differentiation of lymphoblasts in dual transgenic TEL/AML1 and AML1 zebrafish. We will validate the results in a large cohort of human TEL/AML1 pre-B acute lymphoblastic leukemia samples.
This study will provide new insights on how AML1, a key player of hematopoiesis, affects the molecular pathogenesis of TEL/AML1-induced leukemia. The zebrafish model will permit us to identify major players required for leukemia.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia patofizjologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia białaczka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Koordynator
35065 RENNES CEDEX
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.