Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Modulating EB protein interactions through small molecules

Obiettivo

Microtubule plus-end tracking proteins (+TIPs) comprise a structurally and functionally diverse family of modular proteins that preferentially accumulate at microtubule (MT) growing ends. There, they regulate MT dynamics and mediate the anchorage of MTs to many other different cellular structures to control fundamental cellular processes including cell division, intracellular transport, cell adhesion and motility, and cell organization. +TIPs have a remarkable ability to form dynamic networks where most of the protein-protein interactions are mediated by End-Binding (EB) proteins. EBs are master regulators of all known +TIP networks; they are able to autonomously track MT tips independent of any binding partner while the rest of +TIPs generally require EB to efficiently track MT ends. Recently, a short linear sequence motif, denoted SxIP, used by numerous +TIPs for localization to MT ends in an EB-dependent manner, has been demonstrated to act as a general MT tip localization signal.
The proposed research aims to obtain mechanistic insights into +TIP molecular recognition mechanisms and their modes of regulation, necessary to understand how +TIP dynamic and transient interactions translate into cellular functions. A major focus of the research project involves the identification of small-molecules that modulate these interactions and serve as a biological tool that allow the dissection with precise temporal control of the functional interplay between EBs and the broad number of proteins carrying a SxIP MT-tip localization signal. Furthermore, given the crucial role of this interplay in essential cellular processes, deregulated in neoplasia, such as MT-dynamics, mitosis or cell adhesion, and the proposed oncogenic roles of EB proteins, this research might also spur development of a new antitumoural therapeutic approach by blocking the EB-SxIP interaction.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
Contributo UE
€ 75 000,00
Indirizzo
CALLE SERRANO 117
28006 MADRID
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0