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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Investigation of Beta-Amyloid Peptide Effects On Mitochondria Protein Homeostasis: From Pathogenesis to Therapy of Alzheimer Disease

Objetivo

"Beta-amyloid peptide, a component of senile plaques and generated by proteolytic cleavage of the amyloid precursor protein (APP), is a key factor in the pathogenesis of Alzheimer disease (AD). Beta-amyloid peptide has been shown to influence negatively some important mitochondrial activities such as reducing the efficiency of ATP-production via oxidative phosphorylation, enhancing mitochondrial ROS generation, and subsequently altering mitochondrial Ca2+ homeostasis. Based on these observations, it has been well established that mitochondrial dysfunctions and oxidative stress play an important role in the early pathology of Alzheimer disease. However, the molecular mechanisms linking beta-amyloid peptide to mitochondrial defects and to an increased oxidative stress leading to neurodegeneration in Alzheimer disease remain largely unknown.

The main general goal of the proposed project is to assess the molecular impact of an increased accumulation of beta-amyloid peptide on mitochondrial protein homeostasis. The data collected from this project may provide crucial insights into AD etiology and pathogenesis.
Specifically the following aspects will be determined:
i) Effects on mitochondrial protein biogenesis: import and folding of nuclear encoded proteins, endogenous protein biosynthesis and complex assembly;
ii) Identification of specific protein targets and the extent of protein post-translational modifications by increased levels of oxidative and nitrosative stress;
iii) Adaptive response of mitochondrial protein quality control components establishing the potential of therapeutic intervention in the system.

This project is expected not only to clarify the molecular mechanisms of beta-amyloid-induced mitochondrial dysfunctions in the pathogenesis of Alzheimer disease, but it will provide potential basis for the development of new AD therapies and for the identification of new candidates as biomarkers for early AD detection."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinador

UNIVERSITATSKLINIKUM BONN
Aportación de la UE
€ 167 390,40
Dirección
VENUSBERG-CAMPUS 1
53127 BONN
Alemania

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Región
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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