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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Characterization of the role of DNA methylation, hydroxymethylation and TET proteins in progesterone-mediated signaling in breast cancer cells

Objectif

Hormone-dependent cancers affect millions of people worldwide and are a great burden to society, both financially and in terms of healthcare resources. The steroid hormone progesterone plays critical roles in a variety of physiological functions as well as in the carcinogenesis of hormone-dependent cancers including breast and endometrial cancers. Progesterone regulates gene expression through histone modifications and chromatin remodeling. However, the role played by DNA methylation in this context has not been determined. DNA methylation (5-methylcytosine) generally represses gene transcription via methyl-binding proteins. Changes in DNA methylation levels are observed in carcinogenesis as well as in the dynamic regulation of genes which rapidly respond to stimuli. Ten-eleven translocation (TET) proteins hydroxylate the 5-methylcytosine during the demethylation process synthesizing 5-hydroxymethylcytosine (5hmC). 5hmC inhibits the interactions of methyl-binding proteins and can influence both long- and short-term regulation of gene transcription. The goal of this proposal is to identify DNA methylation and hydroxymethylation changes induced by progesterone in breast cancer cells. We will use hMeDIP-sequencing and combined glycosylation restriction analysis to measure the differential levels of 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine marks. Furthermore, we propose to characterize the role of TET proteins in progesterone-mediated signaling. To this end, we plan to analyze gene expression and DNA methylation/hydroxymethylation changes in hormone-treated cells in the presence and absence of TET proteins. In addition, we will investigate TET binding in untreated and hormone-treated cells by ChIP assay. The outcome of this project will clarify the biological functions of 5-hydroxymethylcytosine in hormonal-mediated gene regulation and could lead to the identification of new targets for the diagnosis and treatment of hormone-dependent cancers.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Contribution de l’UE
€ 176 053,20
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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