Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Characterization of the role of DNA methylation, hydroxymethylation and TET proteins in progesterone-mediated signaling in breast cancer cells

Cel

Hormone-dependent cancers affect millions of people worldwide and are a great burden to society, both financially and in terms of healthcare resources. The steroid hormone progesterone plays critical roles in a variety of physiological functions as well as in the carcinogenesis of hormone-dependent cancers including breast and endometrial cancers. Progesterone regulates gene expression through histone modifications and chromatin remodeling. However, the role played by DNA methylation in this context has not been determined. DNA methylation (5-methylcytosine) generally represses gene transcription via methyl-binding proteins. Changes in DNA methylation levels are observed in carcinogenesis as well as in the dynamic regulation of genes which rapidly respond to stimuli. Ten-eleven translocation (TET) proteins hydroxylate the 5-methylcytosine during the demethylation process synthesizing 5-hydroxymethylcytosine (5hmC). 5hmC inhibits the interactions of methyl-binding proteins and can influence both long- and short-term regulation of gene transcription. The goal of this proposal is to identify DNA methylation and hydroxymethylation changes induced by progesterone in breast cancer cells. We will use hMeDIP-sequencing and combined glycosylation restriction analysis to measure the differential levels of 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine marks. Furthermore, we propose to characterize the role of TET proteins in progesterone-mediated signaling. To this end, we plan to analyze gene expression and DNA methylation/hydroxymethylation changes in hormone-treated cells in the presence and absence of TET proteins. In addition, we will investigate TET binding in untreated and hormone-treated cells by ChIP assay. The outcome of this project will clarify the biological functions of 5-hydroxymethylcytosine in hormonal-mediated gene regulation and could lead to the identification of new targets for the diagnosis and treatment of hormone-dependent cancers.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Wkład UE
€ 176 053,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0