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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Molecular modelling of the cannabinoid CB1 receptor homodimer and its interaction with ligands: the role of membrane cholesterol and the CRIP1a protein

Objectif

The cannabinoid CB1 receptor (CB1R) is an attractive molecular target for the treatment of substance abuse, drug addiction, schizophrenia, bipolar disorder, motor dysfunction including Huntington’s disease, as well as cardiometabolic disease and metabolic syndrome.
The general aim of the project is to investigate in silico the phenomenon of the homodimerization of the CB1R, the interaction of the CB1R homodimer with ligands, and to study the effect of membrane cholesterol and the cannabinoid receptor interacting protein 1a, CRIP1a, on the functioning of the CB1R homodimer. The project is intended to verify a set of hypotheses: (i) homodimerization of the CB1R is agonist-mediated; (ii) the interface transmits cross-talk between protomers; (iii) cholesterol promotes CB1R homodimerization; (iv) cholesterol stabilizes the inactive state of the CB1R homodimer; (v) the CRIP1a stabilizes the inactive state of the CB1R monomer; (vi) the CRIP1a hampers CB1R homodimerization. The project involves the following detailed objectives:
(1) homology modelling of the CB1R monomer in the active and inactive state;
(2) application of protein-protein docking and surface roughness-based scoring to construct a model of the CB1R homodimer in the active, inactive and “mixed” state;
(3) all-atom molecular dynamics (MD) simulations of respective dimers and monomers in a lipid bilayer;
(4) all-atom MD simulations of the respective dimers and monomers in a lipid bilayer containing cholesterol;
(5) modelling of CRIP1a;
(6) modelling of the CB1R-CRIP1a complexes applying protein-protein docking and MD simulations;
(7) coarse-grained MD to investigate the assembly of CB1R monomers and CB1R-CRIP1a complexes in a lipid bilayer;
(8) coarse-grained MD to investigate the assembly of CB1R monomers and CB1R-CRIP1a complexes in a lipid bilayer containing cholesterol;
(9) application of structure-based drug design methods to elaborate compounds that modulate dimer activity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

ITA-SUOMEN YLIOPISTO
Contribution de l’UE
€ 272 231,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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