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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

The coordination of dendritic spine morphogenesis and function during synaptic plasticity and pathology

Ziel

Long-term synaptic plasticity is believed to underlie learning and memory and also the tuning of neural circuitry during development. Plasticity of excitatory synapses involves both changes in the function and morphology of dendritic spines, small actin-rich, dynamic protrusions that are the sites of excitatory neurotransmission. The coordination of the structure and function of dendritic spines is essential for proper cognitive function, however the molecular mechanisms that link these processes remain elusive.
This project will investigate how the remodelling of excitatory synapses in the brain is controlled by members of the small GTPase family of molecular switches and their regulators, and how these signalling pathways are disrupted in mental disorders. Specifically, I will investigate the regulation of spine structure and function by Epac2, a newly characterised synaptic guanine-nucleotide exchange factor (GEF) that activates the small GTPase, Rap. Recently identified coding mutations in the EPAC2 gene detected in autistic subjects cause functional impairment of this protein, producing abnormal synaptic phenotypes. Therefore, elucidating the roles of Epac2 signalling in controlling synapse morphology and function will be essential to our understanding of the potential role of this pathway in this mental disorder.
To accomplish this, I have developed an exciting multidisciplinary project focused on the role of Epac2 in spine morphology in vivo and how this impacts on synaptic connectivity and behaviour. I will use state-of-the-art in vivo techniques to examine spine morphology in EPAC2-/- knock-out mice and mice expressing autism-associated Epac2 mutants. I will then decipher the molecular mechanisms that link Epac2 function and shrinkage of dendritic spines to reduced synaptic function, and how this process is altered in the context of autism.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2011-IOF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordinator

UNIVERSITY OF BRISTOL
EU-Beitrag
€ 283 568,10
Adresse
BEACON HOUSE QUEENS ROAD
BS8 1QU BRISTOL
Vereinigtes Königreich

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Region
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Bristol, City of
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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