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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Development of Reporter Tools for an Improved Understanding of Pharmacophore–Protein–Interaction

Obiettivo

"Halogen bonding is an electron density donation-based weak interaction that has so far almost exclusively been investigated in computational and crystallographic studies. It shows high similarities
to hydrogen bonding; however, its applicability for molecular recognition processes long remained unappreciated and has not been thoroughly explored.

The main goals of this project are (1) to develop halogenated reporter compounds, using these (2) to perform the first ever systematic physicochemical study of halogen bonding in solutions, and (3) to apply the gained knowledge in structural biology through elucidation of the pharmacophore binding site of native proteins.

Halogenated, paramagnetic, organometallic reporter compounds will be prepared using solution-phase organic synthesis. They will first be studied on small, well-designed organic model systems providing halogen bond donor and acceptor sites, mimicking those involved in the binding of pharmacophores to proteins and subsequently be used to investigate weak, protein-ligand interactions.The role of the participating halogen atom, the nature of the electron donors (N, O, S; n- and p-donors) and the influence of the environment (i.e. solvent) on the interaction, will be investigated. In this process NMR techniques will utilize paramagnetic effects and permit simultaneous characterization of bond strength and geometry of weak intermolecular complexes. It will be exploited to gain an atomic level understanding of anaesthesia with proteins involved in cellular calcium regulation. This in turn is of direct clinical relevance by providing a long-sought understanding of the disease malignant hyperthermia.

In the proposed project I wish to combine my knowledge in chemistry, organometallic and physical chemistry to provide new theoretical insights in molecular recognition processes, to apply these for the understanding of pharmacophore–protein–Interaction and thereby give the basis for advances in drug developent."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

GOETEBORGS UNIVERSITET
Contributo UE
€ 174 016,80
Indirizzo
VASAPARKEN
405 30 Goeteborg
Svezia

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Regione
Södra Sverige Västsverige Västra Götalands län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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