Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Development of Reporter Tools for an Improved Understanding of Pharmacophore–Protein–Interaction

Cel

"Halogen bonding is an electron density donation-based weak interaction that has so far almost exclusively been investigated in computational and crystallographic studies. It shows high similarities
to hydrogen bonding; however, its applicability for molecular recognition processes long remained unappreciated and has not been thoroughly explored.

The main goals of this project are (1) to develop halogenated reporter compounds, using these (2) to perform the first ever systematic physicochemical study of halogen bonding in solutions, and (3) to apply the gained knowledge in structural biology through elucidation of the pharmacophore binding site of native proteins.

Halogenated, paramagnetic, organometallic reporter compounds will be prepared using solution-phase organic synthesis. They will first be studied on small, well-designed organic model systems providing halogen bond donor and acceptor sites, mimicking those involved in the binding of pharmacophores to proteins and subsequently be used to investigate weak, protein-ligand interactions.The role of the participating halogen atom, the nature of the electron donors (N, O, S; n- and p-donors) and the influence of the environment (i.e. solvent) on the interaction, will be investigated. In this process NMR techniques will utilize paramagnetic effects and permit simultaneous characterization of bond strength and geometry of weak intermolecular complexes. It will be exploited to gain an atomic level understanding of anaesthesia with proteins involved in cellular calcium regulation. This in turn is of direct clinical relevance by providing a long-sought understanding of the disease malignant hyperthermia.

In the proposed project I wish to combine my knowledge in chemistry, organometallic and physical chemistry to provide new theoretical insights in molecular recognition processes, to apply these for the understanding of pharmacophore–protein–Interaction and thereby give the basis for advances in drug developent."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

GOETEBORGS UNIVERSITET
Wkład UE
€ 174 016,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0