Obiettivo
The oncogenic human immunodeficiency virus (HIV) currently infects an estimated 33 million individuals and has claimed more than 25 million lives. The primary treatment of HIV consists of a cocktail of several classes of antiretroviral drugs targeting various components of the HIV virus. The most utilized target of antiretroviral drugs is reverse transcriptase (RT), an enzyme that transforms the viral genome from ssRNA to dsDNA. Unfortunately, significant gaps remain in our understanding of how RT functions. Using single molecule techniques, I have previously shown that the orientation of RT while associated with nucleic acids is highly dynamic and characterized by both flipping and sliding transitions. These transitions are associated with processing of the poly-purine tract (PPT) sequence, the rapid targeting of RT to the ends of long regions of double stranded nucleic acids, and strand displacement synthesis. In this grant, I propose to develop additional single molecule assays to further study the dynamic interactions of RT with physiologically relevant nucleic acid substrates. These new assays will allow my lab to address specific questions relevant to the understanding of this key enzyme. First, we will determine the mechanisms of the flipping and sliding transitions and test whether these transitions are required for the successful completion of key steps in the reverse transcription reaction. Second, we will probe the detailed mechanism of strand displacement synthesis and determine the energetic contacts RT uses to stabilize the annealed primer strand. Finally, we will also measure the effects of antiretroviral drugs in preventing the completion of individual steps of the reverse transcription process to identify potentially novel mechanisms of inhibition. Taken together, this research offer fundamental insights into protein and nucleic acid interactions and help to define the next generation of anti-HIV drugs.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole acidi nucleici
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia virologia
- scienze naturali scienze biologiche genetica genomi genomi virali
- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive virus a RNA HIV
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine enzimi
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Siamo spiacenti… si è verificato un errore inatteso durante l’esecuzione.
È necessario essere autenticati. La sessione potrebbe essere scaduta.
Grazie per il tuo feedback. Riceverai presto un'e-mail di conferma dell'invio. Se hai scelto di ricevere una notifica sullo stato della segnalazione, sarai contattato anche quando lo stato della segnalazione cambierà.
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-PEOPLE-2011-CIG
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinatore
2628 CN DELFT
Paesi Bassi
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.