Objectif
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive, lethal muscle degenerative condition arising from the absence of dystrophin in skeletal and cardiac muscles. 65% of DMD boys have out-of-frame deletions. Modulation of pre-mRNA splicing by exon skipping is the most promising molecular intervention in DMD. 2 Phase Ib and 2 Phase IIa clinical trials (MDEX Consortium in collaboration with Sarepta Therapeutics; a Dutch Consortium) demonstrated that delivery of antisense oligonucleotides (AOs) to mediate exon skipping of exon 51 were able to return specific DMD mutations in-frame (~13% of all mutations) leading to new dystrophin protein expression after intramuscular and systemic delivery. The Dutch study of repeated 2-O-methylated phosphorothioate (2OMe) AO administration suggested limited efficacy after 5 weeks of treatment. Our MDEX Consortium study using a morpholino (PMO) AO demonstrated a clear dose response, robust dystrophin restoration and reduction of muscle inflammation after 12 weeks at doses up to 20mg/Kg, with no drug related adverse events. This, and preclinical studies focused on level of protein expression, clearly indicate that PMO have a superior therapeutic index compared to 2OMe. New PMOs are needed to target other DMD mutations. We will develop a PMO to skip exon 53 and perform a clinical trial in DMD boys using a world leading pan-European consortium. This will allow us to advance this class of PMO therapy in DMD by i. assessing the safety and efficacy of targeting another exon; ii. exploring the use of non-invasive techniques to monitor dystrophin restoration. This new PMO will be administered over 12 weeks in 3 groups, each of 4 DMD boys, receiving between 4 to 30mg/kg or placebo. If well tolerated, all boys will be treated for another 24 weeks at a dose of 30mg/kg. Safety and dystrophin restoration in a muscle biopsy at the end of this period will be the study endpoints. MRI, MRS and serum miRNA will be used to monitor muscle pathology non-invasively.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie dystrophie musculaire myopathie de duchenne
- sciences naturelles sciences biologiques génétique mutation
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pathologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
WC1E 6BT LONDON
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.