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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

SOFt Interfaces: control of interfacial layers for biotechnological applications

Ziel

Microfluidic systems have a tremendous potential for the miniaturization and automation of bio-chemical assays. Cells or genes can be encapsulated in droplets that are manipulated, fused, analysed and sorted at high-throughput. Such systems are extremely powerful for the selection of microorganisms. To go further, I propose now to develop new types of microreactors for biotechnological assays, combining microfluidics and encapsulation. I propose to generalize droplet production to other encapsulation procedures based on SOFt-Interfaces (surfactant-laden interfaces, particle-laden interfaces, soft polymer shells, biofilms...). First, I will characterize the mechanical properties of soft interfaces using interfacial rheology methods and I will develop novel microfluidic methods for the quantitative measurements of the mechanics of microcapsules. Next, I will use microfluidics as a tool to characterize the chemical stability of the microreactors and to induce the release of the contents of the capsules by external forcing. Finally, I propose to use these new types of microreactors in order to control the adhesion of cells inside the microcontainer to develop new high-throughput screening systems for adherent cells. I also envision a novel type of self-sorting microreactor. Based on the recent developments of self-propelled droplets, I will design a system where the droplets containing the object of interest (for example a cell) would sort themselves, by controlling droplet propulsion with an enzymatic reaction. Sorting of microorganisms based on a specific activity is of considerable interest for applications in diagnostics, or selection of organisms for specific tasks. Such self-sorting microreactors would have a huge potential as a new approach to select efficient microorganisms in an automated manner. Such systems can also be seen in the frame of synthetic biology as new microorganisms capable of motion which can be assembled in a bottom-up approach.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2012-StG_20111012
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
EU-Beitrag
€ 1 157 562,92
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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