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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Investigating the therapeutic potential of manipulating the IGF-IGFBP1 axis in the prevention and treatment of cardiovascular disease, diabetes and obesity

Obiettivo

More than 30 million people are living with diabetes in the EU, with a prevalence expected to grow to over 10% of the adult population by the year 2030. Type 2 diabetes is a major cause of cardiovascular disease related death and disability, substantially increasing the risk of myocardial infarction, stroke and peripheral arterial disease. Recent landmark trials, showing that intensive glucose control does not improve cardiovascular outcomes and may increase mortality in some circumstances, provide a compelling rationale for intense research aimed at developing novel therapeutic strategies. Type 2 diabetes is underpinned by resistance to the effects of insulin, which I have shown in endothelial cells causes reduced bioavailability of the anti-atherosclerotic molecule nitric oxide and leads to accelerated atherosclerosis. The cellular effects of insulin are mirrored by insulin-like growth factor factor-1, the bioavailability of which at its receptor is in turn is regulated by a family of high affinity binding proteins (IGFBP). Epidemiological studies demonstrate and inverse association between one of these binding proteins, IGFBP1, and diabetes-related cardiovascular risk. I have recently demonstrated that IGFBP1 when expressed in mice can ameliorate insulin resistance, obesity and atherosclerosis. In endothelial cells, I showed that IGFBP1 upregulates the production of nitric oxide indepenedently of IGF. These findings suggest that IGFBP1 may be a ‘protective’ endogenous protein and that increasing circulating levels may be a therapeutic strategy to prevent development of diabetes and cardiovascular disease. In this proposal I will address this hypothesis by employing state of the art studies in cells and novel gene modified mice to unravel the molecular basis of the protective effects of IGFBP1 and to investigate the possibility of exploiting the IGF-IGFBP axis to prevent cardiovascular disease in the setting of diabetes and obesity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

UNIVERSITY OF LEEDS
Contributo UE
€ 1 493 543,00
Indirizzo
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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