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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Deciphering the Oncogenic Lesions and Pathways of B and T Cell Cancers

Obiettivo

Lymphoid cancers are among the most common human malignancies and characteristically harbour genomic aberrations. Although databases will soon be flooded with genome sequences from thousands of tumours, interpretation and validation of these data is limited by the genetic variability and uncontrolled environmental exposures inherent to human studies. There is therefore a growing need in complementary approaches that would provide understanding of how and which genomic aberrations underlie tumour genesis. It has become apparent that the generation of DNA double strand breaks during the process of antigen receptor diversification, including RAG1/2 protein-generated DNA breaks during V(D)J recombination, are key intermediates in the appearance of lymphoid neoplasm. In this project, we propose to elucidate the molecular mechanisms, the genomic lesions and the oncogenic pathways underlying B and T cell cancers using a combination of mouse models and cutting-edge cytogenetic, genomic and transcriptomic technologies. We aim (i) to define the major genomic lesions and oncogenic pathways underlying the rapid onset of T-cell lymphomas in a unique mouse model that carries exacerbated RAG-induced genomic instability; (ii) to decipher the genomic lesions and pathways underlying B versus T lymphoma tropism; (iii) to investigate the functional interactions between RAG- and DNA damage response / DNA repair-complexes in suppressing genomic instability and lymphomagenesis; and (iv) to identify and validate lesions and genes underlying human B and T cell cancers using a cross-species oncogenomic comparative approach. In doing so, this study will also 1) increase our understanding of the fundamental mechanisms maintaining genome stability during lymphocyte development; 2) greatly improve interpretation and validation of whole genome sequencing analysis of human leukaemia and lymphoma; and 3) provide well-characterized animal models for developing and testing targeted therapeutics.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

INSTITUT PASTEUR
Contributo UE
€ 1 498 940,00
Indirizzo
RUE DU DOCTEUR ROUX 25-28
75724 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Hauts-de-Seine
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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