Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Impact of virus infection on the host proteome

Cel

Pathogens exploit cellular resources for their own benefit and their propagation. Co-evolution of viruses and their hosts led to the establishment of very specific interactions between both partners. The balance between both, the viral attack and the cellular defense mechanisms, dictates the outcome of an infection, either leading to a cure, to disease or life-long co-existence. Efforts from many laboratories have focused on virus-host interactions, mostly by testing isolated protein-protein interactions or by employing transcriptome analysis. Although this undoubtedly has been highly valuable to our knowledge on virus-host interactions, it is also clear that most virus-host interactions do not occur on transcriptome level and neither involve single protein-protein interactions. Here I propose to systematically test the impact of virus infection on the host proteome (iViP) by using the newest generation of mass spectrometry-based discovery tools combined with infection biology. iViP divides in three interconnected parts that individually and collectively warrant success: Part I evaluates changes in the abundance of the proteins after virus infection and correlates this to mRNA levels, determined by RNA sequencing. Part II identifies proteome-wide post-translational modifications that would be indicative for an involvement in infection biology. Part III dissects the role of virus stimulated/altered proteins in the antiviral protein-protein interaction network. Lastly, identified proteins will be validated in a two –step procedure involving a large-scale validation strategy and further focusing on few selected interactors. A comprehensive coherent data set describing and functionally explaining the cellular changes after encounter of a variety of viral pathogens on a proteome level would complement or even succeed currently available data sets and become invaluable to basic and translational research of the future.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 1 466 911,82
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0