Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-27

Bacterial effector secretion: Function and Architecture of the Type 3 Secretion System

Obiettivo

Bacterial pathogens secrete effector proteins to manipulate host cells during infection. In Gram-negative bacteria the conserved type 3 secretion system (T3SS) delivers effector proteins to the host cell in a spatiotemporal manner. Although major T3SS constituting components were identified the function of this macromolecular complex remains elusive which is why the transport mechanism is not understood yet.
Here, I present my research proposal of the functional and structural analysis of the T3SS with respect to the effector transport dynamics. The proposal is divided in three sections addressing the T3SS architecture, the cytosolic mechanism preceding effector molecule release and the molecular mechanisms of secretion regulation.
Research focus of the first section is on the 3-dimensional structural analysis of isolated T3SS. The proposed studies should help detecting structural features related to the effector transport. A combination of electron microscopy (EM) and mass spectrometry is proposed to analyze the structure and surface properties of the transport channel together with bound effector molecule. I am also planning localization of bound lipids as well as to detect lipid induced structural changes in the T3SS by EM. Characterization of cytosolic processes, preceding the translocation is the focus of the second section. Effector molecule targeting, insertion into the T3SS channel and the chaperone function will be studied using a combination of biochemical and biophysical techniques.Finally I propose experiments to analyze the T3SS regulation. Here, the research focus is on host signal reception and downstream posttranslational modifications inside bacteria as well as on conformational dynamics of the T3SS needle tip complex.
The overall goal of the proposed work is to understand the molecular mechanisms of the T3SS. I believe these studies will impact both the understanding of bacterial pathogenesis as well as the transmembrane transport of proteins.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
Contributo UE
€ 269 382,91
Indirizzo
INHOFFENSTRASSE 7
38124 Braunschweig
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Niedersachsen Braunschweig Braunschweig, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (2)

Il mio fascicolo 0 0