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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

From receptor to gene: structures of complexes from signalling pathways linking immunology, neurobiology and cancer

Ziel

SPINE2-COMPLEXES (S2C) builds on SPINE successes (in establishing infrastructure and activity in HTP structural biology across Europe) to attack two of the central objectives of Structural Biology. Firstly, S2C will focus on systems of demonstrated biomedical relevance, almost entirely human proteins (plus some viral mimics). Secondly it will address the functional form of these proteins, complexes, interlinked in human signalling pathways of importance for human health. The S2C team is built upon a core of SPINE laboratories, selected on the basis of their enthusiasm to sign up to the concept of sharing work and pooling protein reagents within the Partnership to accelerate progress through cooperation. The new Partners include excellent young group leaders from the New Member States. Despite dramatic technological advances in HTP protein production there is an urgent need to develop specific technologies appropriate to S2C not covered by other FP6 grants (eg synchrotron technology is largely addressed by BIOXHIT).
Major technology developments will therefore be in protein production, especially HTP methods for eukaryotic expression, including co-expression, through refolding, to library based methods. The human signaling pathways targeted are
i) ubiquitination and de-ubiquitination
ii) cell cycle and apoptosis
iii) synaptogenesis and neuronal signalling
iv) kinases and phosphatases involved in signalling and regulation
v) transcriptional receptors and regulation
vi) innate and acquired immune receptors and inflammation and vii) viral subversion of cellular signalling and immune modulation.
These cellular processes frequently involve the same components and pathways, enhancing opportunities for inter-partner synergies. All Partners have signed up to joint target activity with at least one other Partner. Since S2C builds on SPINE we will be able to implement a transparent and effective management system, minimising the start-up time.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-6
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

IP - Integrated Project

Koordinator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
University Offices, Wellington Square
OXFORD
Vereinigtes Königreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (17)

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