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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Design Principles of Microtubule Cytoskeleton Architectures during Cell Division

Obiettivo

The microtubule cytoskeleton provides an intracellular coordinate system and a mechanical scaffold for a multitude of essential cellular functions. The design principles underlying the dynamic organisation and function of the microtubule cytoskeleton are not understood. Using an in vitro reconstitution approach, we will determine the rules that govern which combination of mechano-chemical elements gives rise to specific large-scale organisation of the microtubule cytoskeleton. We will reconstitute the architecture of bipolar spindles that are essential for the segregation of the genetic material during cell division. For the in vitro reconstitutions, we will use candidate proteins suggested to be crucial by the literature and we will identify as yet unknown proteins with critical activities. We will investigate key fundamental questions: In which region of the multidimensional biochemical parameter space is bipolarity encoded, which is essential for successful cell division? What are the molecular mechanisms that determine size scaling of spindles or of spindle substructures? How do chromosomes position themselves correctly within spindles and how are spindles positioned properly within cells? To validate that the answers obtained from our in vitro reconstitutions are also applicable to the cytoskeleton in vivo, the reconstituted systems will be quantitatively compared to living cells at the global and single molecule level. The results of our experiments will develop theoretical models of cytoskeleton architecture and function. The overall goal of the project is to understand at a mechanistic level how the self-organised architecture of the microtubule cytoskeleton, and its collective dynamic and mechanical properties, derive from the complex interplay between its mechano-chemical constituents. This will link the functional properties of a system to the fundamental biochemistry and biophysics of the system’s components.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2012-ADG_20120314
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

THE FRANCIS CRICK INSTITUTE LIMITED
Contributo UE
€ 2 497 115,00
Indirizzo
1 MIDLAND ROAD
NW1 1AT London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — West Camden and City of London
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (2)

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