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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Novel Alpha-Helix Mimetics as Anti-Cancer Leads

Ziel

Breast cancer is the most common cancer in women in the western world, and 80% of breast cancers express the estrogen receptor (ER). Whilst inhibitors of ER action such as Tamoxifen and inhibitors of estrogen biosynthesis (e.g. aromatase inhibitors such as Anastrozole) have contributed to reductions in breast cancer mortality, resistance to these agents is a major problem. Such resistance could potentially be minimised by switching therapy with endocrine agents and as such there is an urgent clinical need to identify potent inhibitors of novel targets focused on countering endocrine resistance.
Liver receptor homologue 1 (LRH-1) is a nuclear receptor (NR) protein whose transcriptional activity is critical for aromatase expression in tissue surrounding the tumour. Moreover, LRH-1 also directly regulates breast cancer cell growth acting in concert with ER. Development of selective LRH-1 inhibitors would therefore provide a potent means of inhibiting ER activity in breast cancer cells, by direct down-regulation of ER levels and prevention of its activation by inhibiting local estrogen biosynthesis.
In this project, we plan to develop selective LRH-1 inhibitors by synthesising small molecule Coactivator Binding Inhibitors (CBIs) that will block the protein-protein interaction between LRH-1 and its coactivator proteins (e.g. SHP-1). This interaction is an obligatory prerequisite for transcriptional activity. The critical binding interface comprises an alpha-helical secondary structural motif presented on the surface of the coactivator and a complimentary surface exposed groove in the AF-2 domain of LRH-1. Five key residues on the alpha-helix are required for potent and selective binding. Thus the molecules we will prepare by organic synthesis and evaluate initially in both FRET binding and cell-based gene-reporter assays as LRH-1 antagonists will comprise of structurally novel 5-residue-presenting alpha-helix mimetics.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
EU-Beitrag
€ 231 283,20
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Vereinigtes Königreich

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Region
London Inner London — West Westminster
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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