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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Apolipoprotein A-I and modulation of T cell functions

Obiettivo

The pathogenesis of atherosclerosis involves inflammation and immune reactions. T cell responses contribute to local inflammation and growth of the atherosclerotic plaque. As intensified inflammatory activation may lead to local proteolysis, plaque rupture, and formation of a thrombus, studies of conventional and regulatory T cell functions during hypercholesterolemia are of outmost importance.
Low levels of high-density lipoprotein (HDL) cholesterol are associated with inflammatory and immune disorders, including atherosclerosis. Although accumulating evidence suggests that HDL has anti-inflammatory properties, and functions as a part of the immune system, the mechanisms by which HDL inhibits atherosclerosis are not yet fully understood.
Here, I propose to study the potential role of apoA-I in regulating the function of conventional and regulatory T cells. To this end, I will use hypercholesterolemic LDL receptor (LDLr) -/- and apoA-I-/- double knock-out (DKO) mice that develop severe atherosclerosis and display autoimmune phenotype, and, as a control, (LDLr) -/- single knock-out (SKO) mice fed atherogenic diet to study: 1) the role of apoA-I in regulating T cell motility, 2) the influence of apoAI on adhesion of T cells to antigen-presenting cells, 3) the effect of apoA-I on T-cell signaling molecules that regulate T cell motility and adhesion, 4) the relation between apoA-I and apoA-I-affected T-cell signaling molecules in vivo. These complementary approaches will allow me to investigate the role of apoA-I on regulating T cells functions, and will be indispensable to assess an impact of apoA-I-affected T-cell signaling molecules on atherosclerosis and autoimmune diseases.
As conventional T cells critically modulate atherosclerosis by promoting inflammation, and regulatory T cells display atheroprotective properties, mechanistic insights into how apoA-I regulates T cell functions will advance our understanding of the immune processes involved in atherosclerosis.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 231 283,20
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito

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Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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