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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Genetic and epigenetic signature of transcription termination

Obiettivo

Most eukaryotic genes are transcribed by RNA polymerase II (Pol II) in a cycle of initiation, elongation and termination. Transcription termination, defined as the cessation of RNA synthesis and release of Pol II from its DNA template, depends on a functional poly(A) sequence as well as downstream terminator sequences. Correct termination is important for the prevention of transcriptional interference, efficient protein production and Pol II recycling. Further on, aberrant poly(A) usage and alterations of 3' UTR length have been functionally linked to cancer.

Despite its vital importance, transcription termination mechanisms have only been studied on a handful of genes, and the general principles ruling this process are unknown. In particular, the influence of the chromatin context on Pol II termination is an enigma.

The objective of this proposal is to elucidate the genetic and epigenetic signature of transcription termination genome-wide using a combination of computational, genetic and biochemical approaches. First, a systematic in silico screening will be performed for chromatin modifications and transcription factors' occupancy, as well as DNA sequence elements in putative terminator regions. It will be based on the model genes and their termination pathways dissected in the host lab, as well as a wide range of publicly available and self-generated genome-wide data sets of chromatin-associated features. This unbiased screening will yield the first insight into the genome-wide characteristics (signature) of terminator elements, allowing for subsequent functional studies using hypothesis-driven experimental approaches.

The implementation of this proposal will strongly enhance the researcher's competence by training in the field of RNA processing, complementary to her background in chromatin biology and bioinformatics, foster the development of her interdisciplinary skills and ultimately support her in attaining a future group leader position.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
€ 231 283,20
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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