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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Design of orthogonal molecular probes targeting engineered von-Hippel Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase for the control of intracellular protein levels

Objectif

The development of potent, selective and cell-permeable small molecule chemical probes as tools to interrogate and modulate cellular functions of the human proteome is a rapidly growing field. The direct manipulation of protein intracellular level and activity using small molecules has enormous potential to elucidate and validate new drug targets and therapeutics tools. In the last decade, researchers have discovered an alternative method to directly control the level of protein components inside the cell without altering its DNA or RNA. This approach uses chemicals known as PROteolysis TArgeting Chimeric moleculeS (PROTACS) which exploit the ubiquitin/proteasome pathway to direct the intracellular degradation of any Proteins Of Interest (POI) by linking a section that mimics the recognition? motif of the natural substrate to one that binds the POI. PROTACS enable recruitment of any POI to an E3 Ubiquitin ligase. To date, the strategy has displayed some success, however much improvement is still required to known compounds to make this approach widely useful, and althernative new strategies need to be developed to add to the current arsenal of chemical tools.
In preliminary work leading to this proposal the Ciulli Lab. (University of Cambridge) has discovered and characterised the first drug-like small molecules that target the Von Hippel Lindau (VHL) E3 Ubiquitin Ligase and disrupt its interaction with substrate Hypoxia Inducible Factor (HIF) with low micromolar affinities. Harnessing this knowledge, and using these inhibitors as starting points, the proposed research will develop a multidisciplinary approach combining medicinal chemistry, protein engineering with biophysical studies and concerning designed, mutated/engineered VHL-ligand pairs that could ultimately be exploited as an orthogonal approach to modulate the level of any protein inside the cell.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF DUNDEE
Contribution de l’UE
€ 221 606,40
Adresse
Nethergate
DD1 4HN Dundee
Royaume-Uni

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Région
Scotland Eastern Scotland Angus and Dundee City
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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