Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Design of orthogonal molecular probes targeting engineered von-Hippel Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase for the control of intracellular protein levels

Cel

The development of potent, selective and cell-permeable small molecule chemical probes as tools to interrogate and modulate cellular functions of the human proteome is a rapidly growing field. The direct manipulation of protein intracellular level and activity using small molecules has enormous potential to elucidate and validate new drug targets and therapeutics tools. In the last decade, researchers have discovered an alternative method to directly control the level of protein components inside the cell without altering its DNA or RNA. This approach uses chemicals known as PROteolysis TArgeting Chimeric moleculeS (PROTACS) which exploit the ubiquitin/proteasome pathway to direct the intracellular degradation of any Proteins Of Interest (POI) by linking a section that mimics the recognition? motif of the natural substrate to one that binds the POI. PROTACS enable recruitment of any POI to an E3 Ubiquitin ligase. To date, the strategy has displayed some success, however much improvement is still required to known compounds to make this approach widely useful, and althernative new strategies need to be developed to add to the current arsenal of chemical tools.
In preliminary work leading to this proposal the Ciulli Lab. (University of Cambridge) has discovered and characterised the first drug-like small molecules that target the Von Hippel Lindau (VHL) E3 Ubiquitin Ligase and disrupt its interaction with substrate Hypoxia Inducible Factor (HIF) with low micromolar affinities. Harnessing this knowledge, and using these inhibitors as starting points, the proposed research will develop a multidisciplinary approach combining medicinal chemistry, protein engineering with biophysical studies and concerning designed, mutated/engineered VHL-ligand pairs that could ultimately be exploited as an orthogonal approach to modulate the level of any protein inside the cell.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITY OF DUNDEE
Wkład UE
€ 221 606,40
Adres
Nethergate
DD1 4HN Dundee
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Scotland Eastern Scotland Angus and Dundee City
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0