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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Structural analysis of the interaction of the chromatin associated factor Dot1 with chromatin and mixed-lineage-leukemia fusion proteins

Ziel

Chromatin structure is influenced by covalent modifications of histones which lead to the recruitment of proteins that recognize specific regions in the genome. Histones undergo a variety of post-translational modifications. These modifications modulate a multitude of DNA based processes such as transcription, repair, replication and chromatin dynamics. Methylation is one of these important modifications. In this proposal the histone methyltransferase Dot1 (disruptor of telomeric silencing) is investigated. Dot1 methylates lysine 79 located in the globular histone-fold of histone H3 and is therefore the first histone modification enzyme discovered that modifies a residue in the core region and not in the N-terminal part. This methylation requires minimally a nucleosome core particle (NCP), consisting of 147bp of DNA and a histone octamer containing a central H3-H4 tetramer and two H2A-H2B dimers. The ability of Dot1 to bind and modify a nucleosomal substrate makes it an ideal model enzyme to study the interaction of the nucleosome with such regulatory factors. In this approach x-ray crystallography combined with disulphide crosslinking will be used to study the Dot1/NCP interaction. Heterochromatic gene silencing, DNA repair, embryonic development and human leukemia are only some of the processes Dot1 is involved in and they also contribute greatly to its interest. As part of leukemia pathogenesis Dot1 was shown to interact with the MLL (mixed lineage leukemia) fusion protein AF10, Dot1 therefore plays a significant role in misregulation of MLL oncogenes. The structural information obtained by x-ray crystallography about the Dot1/AF10 interaction will give insights into leukemia pathogenesis whereas structural studies of the Dot1/chromatin interaction would be a major step to understand the interaction between chromatin and chromatin associated factors and would therefore be a milestone in chromatin biology.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
EU-Beitrag
€ 184 709,40
Adresse
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Schweiz

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Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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