Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Structural analysis of the interaction of the chromatin associated factor Dot1 with chromatin and mixed-lineage-leukemia fusion proteins

Cel

Chromatin structure is influenced by covalent modifications of histones which lead to the recruitment of proteins that recognize specific regions in the genome. Histones undergo a variety of post-translational modifications. These modifications modulate a multitude of DNA based processes such as transcription, repair, replication and chromatin dynamics. Methylation is one of these important modifications. In this proposal the histone methyltransferase Dot1 (disruptor of telomeric silencing) is investigated. Dot1 methylates lysine 79 located in the globular histone-fold of histone H3 and is therefore the first histone modification enzyme discovered that modifies a residue in the core region and not in the N-terminal part. This methylation requires minimally a nucleosome core particle (NCP), consisting of 147bp of DNA and a histone octamer containing a central H3-H4 tetramer and two H2A-H2B dimers. The ability of Dot1 to bind and modify a nucleosomal substrate makes it an ideal model enzyme to study the interaction of the nucleosome with such regulatory factors. In this approach x-ray crystallography combined with disulphide crosslinking will be used to study the Dot1/NCP interaction. Heterochromatic gene silencing, DNA repair, embryonic development and human leukemia are only some of the processes Dot1 is involved in and they also contribute greatly to its interest. As part of leukemia pathogenesis Dot1 was shown to interact with the MLL (mixed lineage leukemia) fusion protein AF10, Dot1 therefore plays a significant role in misregulation of MLL oncogenes. The structural information obtained by x-ray crystallography about the Dot1/AF10 interaction will give insights into leukemia pathogenesis whereas structural studies of the Dot1/chromatin interaction would be a major step to understand the interaction between chromatin and chromatin associated factors and would therefore be a milestone in chromatin biology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 184 709,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0