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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Small RNA toxicity and DNA damage response in Huntington´s disease

Ziel

Huntington´s disease (HD) is an incurable and fatal neurodegenerative disease, manifested by a progressive loss of neurons, causing neuronal motor dysfunction, cognitive decline and death. The disease is caused by a CAG repeat expansion in the Huntingtin (HTT) gene. The CAG expansion induces a neurotoxic effect, mainly thought to be caused by the expanded protein. However, also expanded RNA transcripts can cause toxicity by generation of small CAG-repeated RNAs. Generation of these small RNAs depends on Dicer ribonuclease activity and their toxic effects are modulated by Ago proteins. This links RNA toxicity with the RNA interference (RNAi) pathway, suggesting abnormal induction of gene silencing through small-repeated RNAs.

The DNA damage response (DDR) plays a role in HD pathogenesis as well. Recently, it was shown that small RNAs derived from Dicer and Drosha processing can induce and control this response. The goal of this project is to address the possible link between small CAG-repeated RNA toxicity and the DDR pathway in HD.

We hypothesize that small RNAs activate a DDR response and thereby induce neurotoxicity. We will address this by the following objectives: 1) Establish whether CAG-repeated RNAs activate the DDR pathway, 2) Establish whether DDR inhibition can modulate small RNA toxicity and whether DDR activation is RNAi pathway dependent, 3) Validation of our results using in vivo and ex vivo samples. We will use in vitro cell models combined with ex vivo brain samples from HD affected mice and humans. The effect of small CAG-repeated RNAs on activation of the DDR response will be analyzed by western blot, immuno-fluorescence and immuno-histochemistry. Small RNA pool analysis, knockdown studies and lentiviral transfection approaches will be used to reveal the specificity of the effect and the RNAi pathway dependence.

This project will contribute to a better understanding of HD pathogenesis, RNA biology, small RNA toxicity and the DDR pathway.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
EU-Beitrag
€ 173 370,60
Adresse
CARRER DOCTOR AIGUADER 88
08003 Barcelona
Spanien

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Region
Este Cataluña Barcelona
Aktivitätstyp
Research Organisations
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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