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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Functional analysis of SCOC and FEZ proteins in autophagy using mammalian cell models and zebrafish

Obiettivo

Autophagy is a conserved, highly regulated degradative pathway transferring cytoplasmic components in autophagosomes to lysosomes providing energy for cellular metabolism. In multicellular organisms autophagy is essential for tissue homeostasis and deficient autophagy is implicated in a broad range of diseases e.g. cancer and neurodegenerative disorders. To develop therapeutic strategies targeting autophagy a comprehensive understanding of the molecular protein machinery mediating and regulating autophagy is required.
In a genome wide siRNA screen the host laboratory identified SCOC, a small Golgi protein, as a novel positive regulator of starvation-induced autophagosome formation. SCOC forms a complex with FEZ1, which also contains ULK1. FEZ1 negatively regulates autophagy and FEZ1 and the related FEZ2 associate with ULK1 and mTORC1 kinase complexes. The TOR signalling pathway is central in nutrient sensing. Starvation inactivates mTOR kinase leading to ULK kinase activation and autophagy induction. SCOC and FEZ also interact with the tumor suppressor UVRAG, a subunit of class III Beclin1-PI(3)K lipid kinase complexes essential for autophagy induction and progression. Autophagy is crucial for nervous system development and neuronal survival. Interestingly, SCOC and FEZ1 are highly expressed in neurons and required for axon elongation in C. elegans.
I hypothesize that SCOC and FEZ are membrane-proximal scaffold and adapter proteins important in regulating and coordinating the three key autophagic signalling complexes, mTORC1, ULK1 and UVRAG-Beclin1-PI(3)K. I aim to understand the molecular details of this function and how they relate to vertebrate nervous system development and homeostasis. Our multidisciplinary approach (biochemistry, biophysics, cell biology, imaging and zebrafish techniques) characterizing SCOC and FEZ function may also impact development of new therapeutic strategies in targeting autophagy in disease.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CANCER RESEARCH UK LBG
Contributo UE
€ 221 606,40
Indirizzo
2 Redman Place
E20 1JQ LONDON
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — East Hackney and Newham
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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