Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Re-designing zinc finger proteins by swapping alpha-helical domains with foldamer helices

Cel

"Alpha-helices (aHs) are recurrent structures in proteins, whose folding properties, stability and function have been widely investigated. They often play the key role of recognition elements between proteins, or proteins and nucleic acids. These interactions are generally regulated by the strategic presentation of a few key residues on their surface. The efforts of many groups have been devoted to the synthesis of artificial molecules (foldamers), to mimic the structural complexity of natural helices, with the aim to reproduce their functions. A number of foldamer backbones has been synthesized to date, and their predictability and tunability constitute a great potential for their future applications. However, attaining more complex tertiary/quaternary structures through foldamers is still partially unaccomplished, and constitutes one of the ultimate goals in the field. This project will move a step forward towards the realization of this mission, by creating new composite proteins, swapping aHs with oligourea helices. The first target will be zinc fingers, a well described class of metalloproteins specialized in nucleic acid binding. Their peculiar folding, extensive structural characterization and biological relevance will be an ideal starting point to study the influence of the replacement of aHs with foldamers in this complex machinery. The new composite proteins will be tested to obtain insights into folding, metal complexation, DNA binding ability and cellular behavior of these new entities. This project will form a bridge between the expertise of the applicant in the chemistry of DNA targeting, and the host in oligourea foldamers. A further collaboration with a specialist in metallopeptides will provide the appropriate combination of knowledge required for this multidisciplinary study. This technology will be a milestone in the design of composite proteins and their use in the modulation of protein characteristics, with possible biomedical applications."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITE DE BORDEAUX
Wkład UE
€ 194 046,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0