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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

DISSECTING THE ROLE OF HIF-PROLYL-HYDROXYLASE 2 (PHD2) IN BREAST CANCER METASTASIS – IDENTIFYING NOVEL THERAPEUTIC TARGETS

Objectif

Breast cancer (BC) is the most frequently diagnosed cancer in women, affecting one in eight women. Despite improved treatment strategies, BC recurrence after initial therapy is still responsible for nearly 500,000 deaths worldwide each year. This is related to the fact that BC cells metastasize very early in the disease course, and often remain unnoticed at the time of diagnosis. Novel therapeutic approaches that block metastasis offer thus great promise. Hypoxia is a key characteristic of solid tumors including breast cancer. Hypoxia inducible factor (HIF) is the main transcription factor involved in the cellular hypoxic response. The oxygen sensor enzymes, HIF-prolyl hydroxylases (PHD1-3) prevent HIF activity under normoxic conditions. Initial results indicate that haplodeficiency of the oxygen sensor HIF-prolyl hydroxylase 2 (PHD2) in tumor and stromal cells reduced metastasis by 80% in a clinically relevant spontaneously arising PyMT BC mouse model. We propose to dissect the molecular mechanisms of how PHD2-blockade inhibits tumor cell dissemination and breast cancer metastasis. Using a multi-disciplinary approach of state-of-the-art conditional and cell type-specific mouse genetics, transplantation assays, in combination with cell biological and molecular analysis in vitro we will determine the effect of PHD2 haplodeficiency on tumor cells as well as on cancer-associated fibroblasts (CAFs). Preliminary data indicate that these stromal cells have reduced invasive properties in the background of PHD2 halpodeficiency compared to wildtype CAFs. Besides promising to yield novel fundamental insights in the role of PHD2 in metastasis, this proposal will also test the clinically relevant question if a induction of global PHD2-silencing at various stages after onset of tumor growth can halt metastatic progression. Such “genetic treatment” experiments will yield valuable insights for the design of future pharmacological PHD2-blockade treatment of BC patients.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

VIB VZW
Contribution de l’UE
€ 177 000,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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