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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

DISSECTING THE ROLE OF HIF-PROLYL-HYDROXYLASE 2 (PHD2) IN BREAST CANCER METASTASIS – IDENTIFYING NOVEL THERAPEUTIC TARGETS

Ziel

Breast cancer (BC) is the most frequently diagnosed cancer in women, affecting one in eight women. Despite improved treatment strategies, BC recurrence after initial therapy is still responsible for nearly 500,000 deaths worldwide each year. This is related to the fact that BC cells metastasize very early in the disease course, and often remain unnoticed at the time of diagnosis. Novel therapeutic approaches that block metastasis offer thus great promise. Hypoxia is a key characteristic of solid tumors including breast cancer. Hypoxia inducible factor (HIF) is the main transcription factor involved in the cellular hypoxic response. The oxygen sensor enzymes, HIF-prolyl hydroxylases (PHD1-3) prevent HIF activity under normoxic conditions. Initial results indicate that haplodeficiency of the oxygen sensor HIF-prolyl hydroxylase 2 (PHD2) in tumor and stromal cells reduced metastasis by 80% in a clinically relevant spontaneously arising PyMT BC mouse model. We propose to dissect the molecular mechanisms of how PHD2-blockade inhibits tumor cell dissemination and breast cancer metastasis. Using a multi-disciplinary approach of state-of-the-art conditional and cell type-specific mouse genetics, transplantation assays, in combination with cell biological and molecular analysis in vitro we will determine the effect of PHD2 haplodeficiency on tumor cells as well as on cancer-associated fibroblasts (CAFs). Preliminary data indicate that these stromal cells have reduced invasive properties in the background of PHD2 halpodeficiency compared to wildtype CAFs. Besides promising to yield novel fundamental insights in the role of PHD2 in metastasis, this proposal will also test the clinically relevant question if a induction of global PHD2-silencing at various stages after onset of tumor growth can halt metastatic progression. Such “genetic treatment” experiments will yield valuable insights for the design of future pharmacological PHD2-blockade treatment of BC patients.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2012-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

VIB VZW
EU-Beitrag
€ 177 000,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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