Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-27

The RNA bridge between IRE-1 and PKR leading to metaflammation: discovery and intervention in atherosclerosis

Obiettivo

A close functional and molecular integration between metabolic and immune systems is crucial for systemic homeostasis and its’ deregulation is causally linked to obesity and associated diseases including insulin resistance, diabetes and atherosclerosis and known as cardiometabolic syndrome (CMS). Metabolic overload initiates a chronic inflammatory and stress response known as metaflammation and promotes the complications of CMS. The precise molecular mechanisms linking metabolic stress to immune activation and stress responses, however, remain elusive.
Earlier studies demonstrated metabolic overload stresses the endoplasmic reticulum (ER) and activates the unfolded protein response (UPR). ER is a critical intracellular metabolic hub orchestrating protein, lipid and calcium metabolism. These vital functions of ER are maintained by a conserved, adaptive stress response or UPR that emanates from its membranes. ER stress has emerged as a central paradigm in the pathogenesis of CMS and its reduction prevents atherosclerosis and promotes insulin sensitivity. However, a clear understanding of how metabolic stress is sensed and communicated by the ER is fundamental in designing specific and targeted therapy to ER stress in CMS. This application will investigate the ER stress response that can sense excess lipids and couple to inflammatory and stress responses, and whether its unique operation under metabolic stress can be suitable for therapeutic exploitation in CMS. This proposal tackles the unique modes of operation of two important players in the ER stress response that are coupled by metabolic stress, inositol-requiring enzyme-1 (IRE-1) and double-stranded RNA-activated kinase (PKR), by taking advantage of chemical-genetics to specifically modify their activities. When completed the proposed studies will have shed light on a little explored but central question in the field of immunometabolism regarding how nutrients engage inflammatory and stress pathways.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

BILKENT UNIVERSITESI VAKIF
Contributo UE
€ 1 362 921,34
Indirizzo
ESKISEHIR YOLU 8 KM
06800 Bilkent Ankara
Turchia

Mostra sulla mappa

Regione
Batı Anadolu Ankara Ankara
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

Il mio fascicolo 0 0