Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Tracking Glycosylations with Targeted, Molecule-Sized “Noses”

Cel

Glycobiology is poised to be the next revolution in biology and medicine; however, technical difficulties in detecting and characterizing glycans prevent many biologists from entering this field, thus hampering new discoveries and innovations. Herein, we propose developing a conceptually novel technology that will allow straightforward identification of specific glycosylation patterns in biofluids and in live cells. Distinct glycosylation states will be differentiated by developing “artificial noses” in the size of a single molecule, whereas selectivity toward particular glycoproteins will be obtained by attaching them to specific protein binders. To achieve high sensitivity and accuracy, several innovations in molecular recognition and fluorescence signalling are integrated into the design of these unconventional molecular analytical devices.
One of the most important motivations for developing these sensors lies in their potential to diagnose a variety of diseases in their early stages. For example, we describe ways by which prostate cancer could be rapidly and accurately detected by a simple blood test that analyzes the glycosylation profile of the prostate-specific antigen (PSA). Another exceptional feature of these molecular analytical devices is their ability to differentiate between glycosylation patterns of specific proteins in live cells. This will solve an immense challenge in analytical glycobiology and will allow one to study how glycosylation contributes to diverse cell-signalling pathways. Finally, in the context of molecular-scale analytical devices, the proposed methodology is exceptional. We will show how “artificial noses” can be designed to target nanometric objects (e.g. protein surfaces) and operate in confined microscopoic spaces (e.g. cells), which macroscopic arrays cannot address. Taken together, we expect that the proposed technology will break new ground in medical diagnosis, cell biology, and biosensing technologies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE
€ 1 398 429,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0