Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-30

Morphogenesis of proliferative epithelial tissue

Obiettivo

Shape is a conspicuous and fundamental property of living multicellular organisms. Questions related to embryo shape or morphogenesis have naturally haunted developmental biologists for decades. Recent advances have highlighted that the understanding of the morphogenesis of proliferative tissue will require (i) the dissection of how subcellular cytoskeleton dynamics controls cellular processes such as cell division orientation and adherens junction formation; (ii) the study of the interplay between biochemical and mechanical processes regulating collective cell behaviours and thus tissue movements. In addition, whole tissue imaging has revealed that distinct local cell dynamics account for tissue shape regulation. Yet, it remains poorly explored how gene expression patterns specify distinct local cell dynamics within a proliferative epithelium. To decipher the mechanisms of Drosophila epithelial tissue morphogenesis, we aim to apply a series of complementary, state of the art methods (quantitative measurement of cell and tissue morphogenesis, mechanical stress inference, opto-genetics, computer simulation and advanced statistics) in order to:
1. Dissect the molecular and mechanical mechanisms regulating cytoskeleton and cell dynamics by focusing on mitotic spindle orientation and de novo adherens junction formation during cell division and cell rearrangement.
2. Link cytoskeleton organization, cell dynamics and mechanics to the regulation of large-scale tissue deformation.
3. Introduce a ‘morphogenomics’ approach to understand how combinatory gene expression patterns can account for distinct cell dynamics observed in the different regions of a tissue.
By exploring the mechanisms of tissue morphogenesis at different time-scales and length-scales, as well as by focusing both on its genetic and mechanical regulation, these complementary aims should advance the understanding of morphogenesis in animals.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-ADG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

INSTITUT CURIE
Contributo UE
€ 2 419 521,00
Indirizzo
RUE D ULM 26
75231 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

Il mio fascicolo 0 0