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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Outer Membrane Vesicles (OMVs) from “Vaccinobacter”: A Synthetic Biology approach for effective vaccines against infectious diseases and cancer

Objectif

This proposal intends to apply Synthetic Biology to create a new bacterial species, Vaccinobacter, devoted to the production of multivalent, highly effective vaccines. The project originates from the evidence that Outer membrane Vesicles (OMVs) naturally produced by all Gram-negative bacteria can induce remarkable protective immunity, a property already exploited to develop anti-Neisseria vaccines now available for human use. OMV protection is mediated by the abundance of Pathogen-Associated-Molecular Patterns (PAMPs), known to play a key role in stimulating innate immunity. Moreover, OMVs can be engineered by delivering recombinant proteins to bacterial periplasm and outer membrane. Intrinsic adjuvanticity and propensity to be manipulated potentially make OMVs an ideal vaccine platform, particularly indicated when antigen combinations (for pathogens with genetic variability) and strong potentiation of immunity (for the elderly and cancer) are needed. However, full exploitation of OMVs as vaccines is prevented by: i) presence of potentially reactogenic compounds such as LPS, virulence factors, and toxins, ii) presence of several irrelevant proteins, which dilute immune responses, iii) lack of broadly applicable molecular tools to load OMVs with foreign antigens. Scope of the project is to provide novel solutions to solve these limitations and demonstrate the unique performance OMVs as vaccines by testing them on complex pathogens and cancer. Main project activities are: 1) remodelling of E. coli genome to create “Vaccinobacter”, a “living factory” of OMVs deprived of all unnecessary components but carrying the relevant immune potentiators, 2) characterization and optimization of the immune stimulatory properties of OMVs, 3) development of novel methods to incorporate foreign antigens into Vaccinobacter-derived OMVs, 4) loading of OMVs with selected pathogen- and cancer-derived antigens and demonstration of their protective efficacy in appropriate animal models.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO
Contribution de l’UE
€ 1 859 840,07
Adresse
VIA CALEPINA 14
38122 Trento
Italie

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Région
Nord-Est Provincia Autonoma di Trento Trento
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (3)

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