Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Dynamic architecture of the RNA polymerase I transcription initiation machinery

Cel

RNA polymerase (Pol) I and Pol III synthesize non-translated RNAs including rRNA, 5S RNA, and tRNAs for ribosome assembly and protein synthesis. Pol I and Pol III transcription initiation machineries are carefully regulated in healthy cells, while misregulation of Pol I and Pol III transcription is observed in a variety of cancers. We propose to study the structure and dynamics of the Pol I transcription initiation machinery in a broad and interdisciplinary analysis that combines an integrated structural biology approach with in vitro and in vivo functional analysis, proteomics approaches, integrative modelling and fluorescence microscopy studies. The project builds on our on-going efforts in studying Pol III transcription and first results in the analysis of Pol I transcription, where crystals of the 14-subunit Pol I enzyme diffracting to at least 3.5 Å resolution have been obtained. We will determine the crystal structure of Pol I as second eukaryotic DNA-dependent RNA polymerase structure, and we will also co-crystallize Pol I with nucleic acids and Pol I-specific general transcription factors. A particular focus of the project will be the structural and functional characterization of the Pol I transcription pre-initiation complex (Pol I PIC) that is considerably smaller and compacter as the Pol II PIC. Structural data combined with results from chemical cross-linking and biochemical interaction assays will be used for integrative modeling of the structure and dynamics of Pol I PICs. Fluorescence (cross-) correlation spectroscopy (FCS/FCCS) will monitor Pol I PIC assembly in vivo. Structural information will direct the site-specific fluorescence labeling of Pol I PIC components to monitor conformational changes during Pol I PIC assembly and transcription in vitro. Our results will provide comprehensive, structural, and mechanistic insights into Pol I transcription and the possible role of Pol I in cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-ADG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
€ 2 459 090,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0