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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-25

Designing therapeutic protein-protein inhibitors for brain cancer treatments

Ziel

Protein-protein interactions are central elements in cellular processes and important targets for selective therapeutic agents. They constitute a rich area for discovery of novel small ligand-based therapies.This proposal seeks to utilise such interactions, in particular those featuring an alpha-helix binding groove, such as p53-MDM2, or more novel targets e.g. n23-prune to develop targeted small molecule libraries with physico-chemical properties appropriate for therapeutic effect against various tumour types such as the brain cancers of glioblastoma and medulloblastoma. Combination of the concepts below should provide an opportunity to unlock the potential of protein interactions as key components in signalling pathways via design of selective small molecule modulators targeting the kinase-effector interaction instead of the ATP active site.Data-mining of ADME and drug-drug interactions to build a predictive database for library design.
Develop quantitative structure/property relationships, with an emphasis on CYP-mediated metabolism,ABC transporters at the blood/brain and brain/tumour interfaces,mutagenicity, solubility, pKa,and passive permeability,and predictive tools for mutagenicity and other genetic toxicology end-points.Develop predictive PK and PBPK models to improve understanding of BBB and tumour penetration.In vitro and in vivo PK/PD and TK/TD characterisation of compounds, to increase understanding of their mechanism of action and reduced the use of laboratory animals.Develop an understanding of the elements controlling selectivity in protein-protein signalling networks by developing approaches for design of small molecules that target alpha-helix binding groove interactions through use of structure based and fragment based approaches. Such knowledge-based approaches will also be applicable to the design of small molecules for other protein-protein interactions that utilize an alpha-helix binding groove and for other therapeutic areas.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

SIENA BIOTECH SPA
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (7)

Mein Booklet 0 0