Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Designing therapeutic protein-protein inhibitors for brain cancer treatments

Cel

Protein-protein interactions are central elements in cellular processes and important targets for selective therapeutic agents. They constitute a rich area for discovery of novel small ligand-based therapies.This proposal seeks to utilise such interactions, in particular those featuring an alpha-helix binding groove, such as p53-MDM2, or more novel targets e.g. n23-prune to develop targeted small molecule libraries with physico-chemical properties appropriate for therapeutic effect against various tumour types such as the brain cancers of glioblastoma and medulloblastoma. Combination of the concepts below should provide an opportunity to unlock the potential of protein interactions as key components in signalling pathways via design of selective small molecule modulators targeting the kinase-effector interaction instead of the ATP active site.Data-mining of ADME and drug-drug interactions to build a predictive database for library design.
Develop quantitative structure/property relationships, with an emphasis on CYP-mediated metabolism,ABC transporters at the blood/brain and brain/tumour interfaces,mutagenicity, solubility, pKa,and passive permeability,and predictive tools for mutagenicity and other genetic toxicology end-points.Develop predictive PK and PBPK models to improve understanding of BBB and tumour penetration.In vitro and in vivo PK/PD and TK/TD characterisation of compounds, to increase understanding of their mechanism of action and reduced the use of laboratory animals.Develop an understanding of the elements controlling selectivity in protein-protein signalling networks by developing approaches for design of small molecules that target alpha-helix binding groove interactions through use of structure based and fragment based approaches. Such knowledge-based approaches will also be applicable to the design of small molecules for other protein-protein interactions that utilize an alpha-helix binding groove and for other therapeutic areas.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

SIENA BIOTECH SPA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (7)

Moja broszura 0 0