Ziel
The amyloid diseases, including for instance Alzheimer and Parkinson's diseases, are being actively investigated in recent years by biophysicists, biochemists, or neuroscientists. Despite of this, the fibrillogenesis mechanisms and the early events of fibril formation are still not well understood. Nonetheless, they are crucial for a better understanding and future improvements in healthcare particularly since there is growing evidence that it is the small oligomers that cause cell death. Therefore these early stages will be the focus of the current work. We will merge, in a multidisciplinary proposal, some standard techniques used in the amyloid field, such as light scattering or electron microscopy, and the novel single-molecule fluorescence technique of two-colour coincidence detection (TCCD).
The TCCD technique allows the sensitive detection and quantification of the self-assembly of two or more molecules, each labelled with one of two different fluorophores. Therefore, this technique provides unique and valuable information on the aggregation kinetics, different oligomer size, and relative populations of oligomers allowing the determination of the energy landscape for oligomerisation. In a first step, we will characterize the early aggregation of a model peptide system, a Transthyretin 11-aminoacids fragment (TTR 105-115). The following phases will be to elucidate oligomerization of some full-length proteins: the SH3 domain of the p85-alpha subunit of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-SH3), and the alpha -synuclein. The later is the pathogenic protein in Parkinson's disease.
The last goal will be to examine the influence of two classes of protein chaperone on the early aggregation of alpha-synuclein. The chaperones will be the protein HSP70 and the alpha-crystallin. The biomedical relevance of these systems and the unique information that the TCCD technique provides make the current proposal an important advance in the amyloid fibrils field.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Neurologie Demenz Alzheimer
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Mikroskopie electron microscopy
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Neurologie Parkinson
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Laserphysik
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2005-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.