Cel
The amyloid diseases, including for instance Alzheimer and Parkinson's diseases, are being actively investigated in recent years by biophysicists, biochemists, or neuroscientists. Despite of this, the fibrillogenesis mechanisms and the early events of fibril formation are still not well understood. Nonetheless, they are crucial for a better understanding and future improvements in healthcare particularly since there is growing evidence that it is the small oligomers that cause cell death. Therefore these early stages will be the focus of the current work. We will merge, in a multidisciplinary proposal, some standard techniques used in the amyloid field, such as light scattering or electron microscopy, and the novel single-molecule fluorescence technique of two-colour coincidence detection (TCCD).
The TCCD technique allows the sensitive detection and quantification of the self-assembly of two or more molecules, each labelled with one of two different fluorophores. Therefore, this technique provides unique and valuable information on the aggregation kinetics, different oligomer size, and relative populations of oligomers allowing the determination of the energy landscape for oligomerisation. In a first step, we will characterize the early aggregation of a model peptide system, a Transthyretin 11-aminoacids fragment (TTR 105-115). The following phases will be to elucidate oligomerization of some full-length proteins: the SH3 domain of the p85-alpha subunit of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-SH3), and the alpha -synuclein. The later is the pathogenic protein in Parkinson's disease.
The last goal will be to examine the influence of two classes of protein chaperone on the early aggregation of alpha-synuclein. The chaperones will be the protein HSP70 and the alpha-crystallin. The biomedical relevance of these systems and the unique information that the TCCD technique provides make the current proposal an important advance in the amyloid fibrils field.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia demencja choroba Alzheimera
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka mikroskopia electron microscopy
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia choroby neurodegeneracyjne choroba Parkinsona
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka fizyka laserów
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.