Ziel
During malaria transmission Plasmodium sporozoites actively enter the liver and transform into clinically silent liver stages (LS). Each individual LS undergoes multiple rounds of nuclear divisions and eventually produces thousands of first-generation merozoites that initiate the erythrocytic cycle causing malaria pathology.
Liver stages are ideal targets for causal prophylactic drugs and vaccine strategies. Immunization with radiation- or genetically-attenuated parasites confers protective immunity against live sporozoite challenge. This protection relies primarily on CD8+ T cell responses against parasite antigens expressed by early LS, but the nature of these antigens still remains unknown.
Recent advances in the identification of Plasmodium genes which a re specifically expressed during LS development opened new opportunities to study these stages. Here, I propose to employ a reverse genetic approach to identify parasite genes that perform essential functions during LS development. Using gene targeting in the Plasmodium berghei rodent malaria model, I will produce parasite knockout mutants for genes specifically expressed throughout LS development.
Importantly, I expect to generate attenuated parasites blocked at different stages (early, intermediate, and l ate) during LS development. I will include gene products with potential roles in selective protein processing and degradation, since they may constitute potential targets for causal prophylactic anti-malarial drugs. Mutants that attenuate during LS development will be tested for their ability to induce protective immune responses in mice.
Ultimately, the characterization of the antigenic repertoire of protective versus non-protective mutants will help defining parasite gene products specifically associated with protection against Plasmodium liver stages. This fellowship will provide me with an excellent training in reverse genetics, and will be critical for the continuation of my career as a researcher.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2005-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
HEIDELBERG
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.