Obiettivo
During malaria transmission Plasmodium sporozoites actively enter the liver and transform into clinically silent liver stages (LS). Each individual LS undergoes multiple rounds of nuclear divisions and eventually produces thousands of first-generation merozoites that initiate the erythrocytic cycle causing malaria pathology.
Liver stages are ideal targets for causal prophylactic drugs and vaccine strategies. Immunization with radiation- or genetically-attenuated parasites confers protective immunity against live sporozoite challenge. This protection relies primarily on CD8+ T cell responses against parasite antigens expressed by early LS, but the nature of these antigens still remains unknown.
Recent advances in the identification of Plasmodium genes which a re specifically expressed during LS development opened new opportunities to study these stages. Here, I propose to employ a reverse genetic approach to identify parasite genes that perform essential functions during LS development. Using gene targeting in the Plasmodium berghei rodent malaria model, I will produce parasite knockout mutants for genes specifically expressed throughout LS development.
Importantly, I expect to generate attenuated parasites blocked at different stages (early, intermediate, and l ate) during LS development. I will include gene products with potential roles in selective protein processing and degradation, since they may constitute potential targets for causal prophylactic anti-malarial drugs. Mutants that attenuate during LS development will be tested for their ability to induce protective immune responses in mice.
Ultimately, the characterization of the antigenic repertoire of protective versus non-protective mutants will help defining parasite gene products specifically associated with protection against Plasmodium liver stages. This fellowship will provide me with an excellent training in reverse genetics, and will be critical for the continuation of my career as a researcher.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive malaria
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia immunizzazione
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci vaccini
- scienze mediche e della salute medicina di base patologia
- scienze naturali scienze biologiche zoologia zoologia degli invertebrati
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2005-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
HEIDELBERG
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.