Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Dissecting neuronal degeneration: Neuronal ceroid lipofuscinoses from genes to function

Obiettivo

Neuronal ceroid-lipofuscinoses (NCLs) compose the most common type of inherited progressive encephalopathies in children. They are characterized by progressive death of cortical neurons and thus these rare diseases provide an excellent model to characterize molecular events resulting in neuronal degeneration. Using genomic approaches we have identified six out of seven proteins underlying NCLs: PPT1, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, and cathepsin D, the deficiencies of which result in neurodegenerative disorders with clinical features varying from an infantile lethal disease to relatively late onset neuropathological symptoms. Despite identification of these proteins the pathogenetic mechanisms of NCLs remain unclear. The underlying disease mechanisms must, however, be crucial to the survival of neurons. Consequently, this proposal is devoted to reveal the molecular pathways involved in NCL, the final goal being better understanding of the processes resulting in neuronal death. We will generate and use novel models for NCL: cell, yeast, nematode and mouse models at the cellular, tissue and whole organism level. Our first task will be to characterize the individual NCL proteins by studying their intracellular localization, transport and molecular interactions in neuronal cell models. The second task will be to generate and analyze yeast and nematode model organisms, which are extremely well suited for the dissection of the function of conserved NCL-proteins. The third task will be to analyze the pre-existing mouse models, mainly generated by the participants of this proposal, as well as to develop one novel mouse model for NCL. Special emphasis will be laid on the fourth task aiming to use advanced technologies of neuroanatomy and neurophysiology to address the mechanisms of neurodegeneration in these models. The fifth task is to develop bioinformatic tools and to expose putative novel metabolic pathways involved in NCL by gene express...

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STREP - Specific Targeted Research Project

Coordinatore

KANSANTERVEYSLAITOS
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Mannerheimintie 166
HELSINKI
Finlandia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

Il mio fascicolo 0 0