Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Functional Genomics in Engineered ES cells

Cel

The complete sequence of a mammalian genome defines the total information content. The next major challenge is to understand how the information is used in subsets during development - subsets that define multipotential states (stem cells); subsets that define differentiated states; and how the transitions between these states are made (lineage commitment). The research partnership, FunGenES, will address this challenge. FunGenES will map, using both expression profiling and high throughput functional screens, the subsets used in pluripotent, lineage committed and selected differentiated cell types to make an atlas of mammalian genome utilization in early development. The remarkable properties of mouse ES cells are key to the proposal. These cells are pluripotent, can be differentiated through the three major developmental pathways; ecto- endo- and mesoderm, to many differentiated cell types, and can be engineered. Manipulation of mouse ES cells also presents paradigms for the development of cell therapies. To accomplish this next, major, milestone in human biology, we have assembled a team of leading academic and commercial experts in the major pathways of ES cell differentiation, anchored by common services provided by world leaders in three technology areas. These areas are - BAC transgene engineering (for efficient production of lineage reporter and selectable lines), RNAi (esiRNA; for high throughput functional screens) and database management of expression profiling. Because these resources are centralized, and methodologies are unified for all of FunGenES, the substantial aim to generate a functional and expression atlas database will be accomplished efficiently. The atlas is the first goal. It will provide hypotheses for testing with advanced functional tools. By understanding how mammalian genomic information is selectively used in development, we will acquire an essential key to understanding ourselves, and our health.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IP - Integrated Project

Koordynator

KLINIKUM DER UNIVERSITÄT KÖLN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (16)

Moja broszura 0 0